МДЛП (Маркировка товаров для запрещенной к обороту) — это система, введенная в России для контроля оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке. Система МДЛП значительно снижает возможность фальсификации и контрафакта, обеспечивая прозрачность и доверие в торговле.
Каждый день в системе МДЛП происходят изменения, направленные на усовершенствование и повышение эффективности системы. Эти изменения включают в себя разработку новых программных модулей, анализ результатов маркировки, внедрение последних технологических решений и принятие новых законодательных актов.
Одним из последних изменений в МДЛП является внедрение маркировки товаров на уровне фабрик и заводов-производителей. Это позволяет установить точное место происхождения товара и обеспечить его подлинность. Кроме того, был внедрен новый модуль аналитики данных, который позволяет оперативно анализировать информацию о товарах, идентифицированных в рамках системы МДЛП.
Изменения в МДЛП сегодня: новые требования и сроки
Одним из основных изменений является расширение списка товаров, подлежащих обязательной маркировке. Теперь в этот список входят не только продукты питания, напитки и лекарственные средства, но и другие категории товаров, такие как косметические средства, мебель, электроника.
Также внесены изменения в требования к маркировке товаров. Новые правила строго регламентируют расположение и размеры кодов, срок годности и дату производства, а также информацию о производителе и идентификаторе МДЛП.
Однако, изменения не коснулись только требований к маркировке. Внесены сроки, к которым предприятия должны привести свою продукцию в соответствие с новыми требованиями. Некоторые товары должны быть маркированы уже сегодняшнего дня, другие — в зависимости от категории товара — имеют разные сроки начала маркировки.
Новые требования и сроки вводятся с целью повысить контроль над оборотом товаров на территории России и борьбой с контрафактом. Это поможет гарантировать качество и безопасность товаров для потребителей, а также улучшит условия конкурентной борьбы на рынке.
Дополнительное требование к формату этикетки
Теперь производители и поставщики обязаны указывать на этикетке уникальный идентификатор препарата, отражающий его серийный номер и дату производства. Это позволит облегчить отслеживание цепочки поставок и оборота медицинских препаратов.
Дополнительное требование к формату этикетки обеспечит более точный контроль за качеством и подлинностью лекарственных препаратов, а также облегчит анализ в случае необходимости отзыва товара с рынка.
Это новое требование МДЛП вытекает из стремления улучшить безопасность и достоверность информации о медицинских препаратах, а также предотвратить подделки и некачественные товары.
Производители и поставщики медицинских препаратов должны быть готовы к внедрению новых требований и обновить производственные процессы, чтобы соответствовать требованиям МДЛП.
Уточнение требований к маркировке лекарственных средств
Теперь, в соответствии с новыми требованиями, каждое лекарственное средство должно быть обязательно маркировано уникальным идентификатором, содержащим информацию о препарате, его производителе, а также дате производства. Это позволяет легко отслеживать и контролировать перемещение лекарственных средств на каждом этапе их жизненного цикла — от производства до конечного потребителя.
Кроме того, новые требования к маркировке включают в себя обязательное наличие штрих-кода и QR-кода на каждой упаковке лекарственного препарата. Это позволяет автоматизировать процессы сканирования и идентификации препаратов, что значительно повышает эффективность работы и упрощает контроль за движением лекарственных средств.
Уточнение требований к маркировке лекарственных средств является значимым шагом вперед для МДЛП. Это позволяет повысить прозрачность и надежность в лекарственной отрасли, а также улучшить безопасность и качество предоставляемых лекарственных препаратов.
Реализация новых требований
Внедрение новых требований к маркировке лекарственных средств происходит постепенно. К 1 июля 2020 года все производители лекарственных препаратов должны были быть готовы к использованию МДЛП и маркировке препаратов уникальными кодами. Для отслеживания движения препаратов введена Межведомственная информационная система контроля маркировки лекарственных препаратов (МИС КМЛП), в которую включается информация о каждом упаковочном изделии лекарственных препаратов.
В дальнейшем планируется расширение функционала системы мониторинга, включая возможность отслеживания перемещений лекарственных средств в реальном времени и введение дополнительных идентификаторов для контроля качества и достоверности информации, предоставленной производителями.
Все эти изменения в МДЛП направлены на достижение основной цели — обеспечить безопасность и эффективность использования лекарственных препаратов для пациентов и общества в целом.
Увеличение срока хранения архивных данных в системе
Сегодня МДЛП (Мониторинг Движения Легковых Пассажирских автомобилей) объявило о важном обновлении. Теперь срок хранения архивных данных в системе значительно увеличен. Это изменение призвано обеспечить еще более надежное хранение информации о движении автомобилей.
Ранее срок хранения архивных данных в системе составлял 6 месяцев, однако теперь он увеличен до 12 месяцев. Это означает, что информация о передвижениях автомобилей будет доступна пользователям на протяжении всего года, что является значительным улучшением.
Увеличение срока хранения архивных данных в системе принесет множество преимуществ. Во-первых, это поможет пользователям обнаруживать и анализировать долгосрочные тенденции в передвижении транспортных средств. Теперь станет возможным выявлять сезонные изменения, изменения в спросе на услуги, а также предсказывать будущие требования.
Во-вторых, увеличенный срок хранения архивных данных обеспечит большую достоверность и безопасность хранения информации. Пользователи смогут быть уверены, что данные не будут потеряны или удалены, и будут доступны в любой момент. Это особенно важно для организаций, которые используют МДЛП в своей работе и зависят от сохранности информации о передвижении автомобилей.
Новое обновление системы МДЛП с увеличенным сроком хранения архивных данных подтверждает постоянную работу над ее улучшением и удовлетворением потребностей пользователей. Это полезное обновление поможет пользователям получить больше информации и повысить эффективность использования системы.
Расширение списка товаров, подлежащих маркировке
Недавно было объявлено о внесении изменений в список товаров, подлежащих маркировке. Новые категории товаров, добавленные в список, включают в себя продукты питания, медицинскую и парафармацевтическую продукцию, косметические средства, бытовую и промышленную химию и многое другое.
Это решение принято с целью улучшения контроля за качеством и безопасностью продукции на рынке. Маркировка товаров позволяет идентифицировать каждую единицу товара и отслеживать его перемещение на всех этапах производства, транспортировки и реализации.
Расширение списка товаров, подлежащих маркировке, вносит серьезные изменения в бизнес-процессы компаний, работающих с этими товарами. Они должны адаптировать свою производственную и логистическую цепочку для внедрения системы маркировки и контроля.
Однако, это также открывает новые возможности для бизнеса. Маркировка товаров помогает бороться с контрафактной продукцией и повышать доверие потребителей к брендам. Это способствует развитию конкуренции, поддержанию качества продукции и созданию благоприятных условий для развития рынков.
| Категория товара | Примеры товаров |
|---|---|
| Продукты питания | молоко, мясо, овощи, макароны и др. |
| Медицинская и парафармацевтическая продукция | лекарственные препараты, медицинские изделия, витамины и др. |
| Косметические средства | кремы, шампуни, духи, губные помады и др. |
| Бытовая и промышленная химия | моющие средства, лаки, краски, клеи и др. |
| И другие | табачная продукция, автозапчасти, игрушки и др. |
Строгие требования к маркировке товаров приводят к повышению ответственности производителей и продавцов перед потребителями. Компании должны быть готовы к внедрению системы маркировки и удовлетворять соответствующим стандартам и правилам, установленным органами государственного контроля.
В целом, расширение списка товаров, подлежащих маркировке, является важным шагом в развитии российского рынка и обеспечении безопасности и качества продукции. Это позволяет защитить интересы потребителей, улучшить условия конкуренции и поддержать развитие экономики страны.