Система ФГИС МДЛП (Федеральная Государственная Информационная Система Маркировки Лекарственных Препаратов) — это мощный инструмент для контроля и регулирования оборота лекарственных средств на территории России. Созданная с целью обеспечения безопасности и подлинности медикаментов, она выполняет не только функции идентификации и маркировки препаратов, но и отслеживает их движение от производителя до конечного потребителя. Благодаря ФГИС МДЛП, государство имеет полный контроль над оборотом лекарственных средств, а потребители могут быть уверены в качестве препаратов, которые они используют.
Принцип работы ФГИС МДЛП основан на применении системы маркировки каждого отдельного упаковочного места лекарственного препарата. Каждое место маркируется уникальным кодом, который включает в себя информацию о конкретном препарате, его серийном номере, дате производства и др. Эти данные верифицируются и передаются в ФГИС МДЛП. В результате, государственные и контролирующие органы могут отслеживать движение каждого отдельного препарата, начиная с момента его производства и заканчивая моментом окончательной реализации.
Функциональность ФГИС МДЛП обеспечивает возможность проверки подлинности препарата, его легальности и соответствия нормам и требованиям Росздравнадзора. Система также упрощает ведение бухгалтерии и учета препаратов для производителей и аптек, предоставляет возможность подтверждения отправки товаров и получения информации о хранении и транспортировке. ФГИС МДЛП способствует борьбе с контрафактными и поддельными лекарствами, что повышает безопасность и доверие к медицинской продукции.
ФГИС МДЛП и его функции
Федеральная государственная информационная система «Маркировка товаров легкой промышленности» (ФГИС МДЛП) представляет собой специализированную платформу, разработанную для осуществления маркировки и контроля за товарами легкой промышленности в России.
ФГИС МДЛП выполняет ряд важных функций, в том числе:
1. Регистрация производителей и операторов — ФГИС МДЛП позволяет производителям и операторам легкой промышленности обратиться в систему для регистрации своих товаров и получения уникальных идентификаторов (кодов маркировки).
2. Маркировка товаров — С помощью ФГИС МДЛП производители и операторы просто и эффективно маркируют свою продукцию. Система предоставляет возможность загрузки маркировочных данных и формирует уникальные QR-коды, которые затем наносятся на товары.
3. Контроль за перемещением товаров — ФГИС МДЛП позволяет осуществлять контроль за перемещением товаров через систему электронных площадок и складов. Это позволяет государству следить за всеми этапами жизненного цикла товара.
4. Проверка подлинности товаров — ФГИС МДЛП предоставляет возможность проверить подлинность маркировки и товаров путем сканирования QR-кода на упаковке. Это помогает предотвратить подделку и контролировать качество продукции.
5. Аналитика и отчетность — Система собирает данные о маркировке и перемещении товаров, что позволяет проводить анализ и формировать отчеты для государственных органов и производителей.
ФГИС МДЛП эффективно справляется со своими функциями, обеспечивая контроль и прозрачность в сфере товаров легкой промышленности, а также защищая интересы государства и потребителей. Благодаря этой системе российский рынок становится более безопасным и надежным.
Структура и принципы работы
Основная цель ФГИС МДЛП — борьба с контрафактной и некачественной продукцией, а также обеспечение безопасности пациентов. Система работает на основе уникальных кодов, которые присваиваются каждому лекарственному препарату и позволяют отслеживать его перемещения от производителя до потребителя.
Структура ФГИС МДЛП включает в себя несколько основных компонентов:
- Реестр производителей и поставщиков — в этом реестре собраны данные о всех организациях, зарегистрированных в системе как производители или поставщики лекарственных препаратов.
- Единая база данных — здесь хранится информация о каждом лекарственном препарате, его коде, составе, сроке годности и других характеристиках. Доступ к базе данных имеют все участники МДЛП.
- Операторы ФГИС МДЛП — это специализированные организации, которые обрабатывают и проверяют данные, поступающие в систему от производителей и поставщиков. Они контролируют соответствие информации о лекарственных препаратах и кодах, а также отслеживают перемещения товаров.
- Информационное взаимодействие — ФГИС МДЛП позволяет участникам системы обмениваться информацией через специализированные сервисы, такие как электронный документооборот и сообщения об изменениях.
Принцип работы ФГИС МДЛП основан на трассировке каждого лекарственного препарата: от момента его производства до последнего звена в цепочке поставок. Каждому препарату присваивается уникальный код, который включает в себя информацию о производителе, серийном номере, сроке годности и других характеристиках. Вся эта информация регистрируется и хранится в системе.
Участники ФГИС МДЛП могут получить доступ к информации о каждом препарате, включая его историю перемещений и данные о подлинности. Таким образом, система позволяет контролировать соответствие качества и безопасности лекарственных препаратов требованиям законодательства.
В дополнение к государственному контролю ФГИС МДЛП предлагает потребителям удобный способ проверки лекарственных препаратов на подлинность — с помощью мобильного приложения, которое позволяет сканировать коды товаров и получать информацию о их истории и подлинности.
Основные функции ФГИС МДЛП
Федеральная государственная информационная система Маркировка Лекарственных Препаратов (ФГИС МДЛП) предоставляет ряд важных функций, направленных на обеспечение эффективной маркировки лекарственных препаратов.
Основные функции ФГИС МДЛП включают:
1. Регистрация производителей и операторов
ФГИС МДЛП позволяет производителям лекарственных препаратов и операторам системы пройти регистрацию для получения уникального идентификатора. Это позволяет контролировать их деятельность и обеспечить прозрачность процесса маркировки.
2. Выдача кодов маркировки
С помощью ФГИС МДЛП производителям выдаются уникальные коды маркировки, которые затем наносятся на упаковку лекарственных препаратов. Коды содержат информацию о продукте, его серийном номере и дате изготовления.
3. Регистрация и передача информации о маркировке
ФГИС МДЛП позволяет регистрировать и передавать информацию о каждом маркированном лекарственном препарате. Это включает в себя данные о производителе, операторе, коде маркировки, серийном номере, дате производства и других важных характеристиках.
4. Мониторинг и контроль
ФГИС МДЛП осуществляет мониторинг и контроль выполнения маркировки лекарственных препаратов. Система автоматически проверяет информацию о маркировке и выдает предупреждения в случаях нарушений или ошибок.
5. Взаимодействие с другими системами и органами
ФГИС МДЛП обеспечивает взаимодействие с другими государственными информационными системами и органами управления. Это позволяет эффективно осуществлять контроль и управление процессом маркировки.
Данные функции ФГИС МДЛП существенно улучшают прозрачность и эффективность процесса маркировки лекарственных препаратов, обеспечивая защиту интересов пациентов и борьбу с фальсифицированными и некачественными препаратами.